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Merck

673951

Sigma-Aldrich

Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate

greener alternative

95%

別名:

Cyp3HBF4, PCyp3HBF4

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H28BF4P
CAS番号:
分子量:
326.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:

アッセイ

95%

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

246-264 °C

官能基

phosphine

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

F[B-](F)(F)F.C1CCC(C1)[PH+](C2CCCC2)C3CCCC3

InChI

1S/C15H27P.BF4/c1-2-8-13(7-1)16(14-9-3-4-10-14)15-11-5-6-12-15;2-1(3,4)5/h13-15H,1-12H2;/q;-1/p+1

InChI Key

KTDMVANQORSVPI-UHFFFAOYSA-O

詳細

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

アプリケーション

塩化アリールからのアルカンC-Hアリール化の触媒
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen
Used with Ru(cod)Cl dimer to catalyze the dehydrogenative coupling of alcohols and amines to form amide bonds.

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

673951-VAR:
673951-BULK:
673951-1G:4548173272054


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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プロトコル

Acetylene chemistry's versatile applications from organic synthesis to bioorganic chemistry demand efficient synthesis methods.

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