コンテンツへスキップ
Merck

671479

Sigma-Aldrich

ジ(1-アダマンチル)-n-ブチルホスフィン

95%

別名:

cataCXium® A

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H39P
CAS番号:
分子量:
358.54
Beilstein:
8726448
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

反応適合性

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation

reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

官能基

phosphine

SMILES記法

CCCCP([C@]12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2)[C@@]45C[C@@H]6C[C@@H](C[C@@H](C6)C4)C5

InChI

1S/C24H39P/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24/h17-22H,2-16H2,1H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-

InChI Key

HTJWUNNIRKDDIV-FECFBMJZSA-N

詳細

Solvias AGとの提携により販売されています。

cataCXium® Aは、鈴木反応や薗頭反応などのクロスカップリング反応における触媒として一般的に使用されます。

アプリケーション

cataCXium® Aまたはジ-アダマンチルアルキルホスフィンは、HeckおよびSuzukiカップリング、塩化アリールのBuchwald-Hartwigアミノ化、およびケトンのα-アリール化反応のようなパラジウム触媒クロスカップリング反応に非常に有効な、かさ高で電子に富むホスフィン配位子です。

その他の用途:
  • パラジウム触媒によるハロゲン化アリールおよびハロゲン化ヘテロアリールのカルボニル化
  • パラジウム触媒による(ヘテロ)芳香族ニトリルの合成
  • パラジウム触媒によるハロゲン化アリールのアミノカルボニル化

特徴および利点

  • 穏やかな反応条件
  • 触媒の低ローディング
  • 高収率とターンオーバー数

法的情報

米国7148176
cataCXium is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

671479-50G:
671479-VAR:
671479-1G:
671479-5G:
671479-100G:
671479-250G:
671479-BULK:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Efficient carbonylation of aryl and heteroaryl bromides using a palladium/diadamantylbutylphosphine catalyst
Neumann H, et al.
advanced synthesis and catalysis, 348(10-11), 1255-1261 (2006)
Convenient Carbonylation of Aryl Bromides with Phenols to Form Aryl Esters by Applying a Palladium/Di-1-adamantyl-n-butylphosphine Catalyst
Wu, Xiao-Feng and Neumann, Helfried and Beller, Matthias
ChemCatChem, 2(5), 509-513 (2010)
An Efficient and Practical Sequential One-Pot Synthesis of Suprofen, Ketoprofen and Other 2-Arylpropionic Acids
Neumann H, et al.
advanced synthesis and catalysis, 350(14-15), 2437-2442 (2008)
A general and efficient method for the formylation of aryl and heteroaryl bromides
Klaus S, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(1), 154-158 (2006)
An Efficient and Practical Sequential One-Pot Synthesis of Suprofen, Ketoprofen and Other 2-Arylpropionic Acids
Neumann H, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(14-15), 2437-2442 (2008)

資料

cataCXium® ligands facilitate cross-coupling reactions, essential in polymer science, fine chemicals, and pharmaceutical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)