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Merck
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安全性情報

62262

Sigma-Aldrich

リノール酸エチル

technical, ≥65% (GC)

別名:

リノール酸エチルエステル

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500 ML
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About This Item

化学式:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
CAS番号:
544-35-4
分子量:
308.50
Beilstein:
1727827
EC Number:
208-868-4
MDL番号:
MFCD00009535
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
57651879
NACRES:
NA.22

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グレード

technical

品質水準

100

濃度

≥65% (GC)

屈折率

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

bp

224 °C/17 mmHg (lit.)

密度

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

InChI Key

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

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詳細

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.[1]

アプリケーション

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints.[1] It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.[2]

生物化学的／生理学的作用

Oxalis triangularis（オキザリス・トリアングラリス）から単離されたリノール酸エチルは、マウスB16メラノーマ細胞においてフォルスコリン誘導メラニン形成およびチロシナーゼ活性を阻害します[3]。この抗メラニン形成作用は、cAMP産生の阻害に仲介されます。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

62262-VAR-F:
62262-BULK-F:
62262-100ML-F:
62262-500ML-F:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCH5003
BCCF5064
BCCC8530
BCBS6091V
BCBL1994V

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"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
Dong-Woon Kim et al.
Circulation, 109(12), 1558-1563 (2004-03-10)
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A Murakami et al.
Oncology, 53(5), 386-391 (1996-09-01)
The anti-tumor-promoting activity of 1'-acetoxychavicol acetate (ACA) was examined in a two-stage carcinogenesis experiment in ICR mouse skin using 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (0.19 mumol) and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA; 1.6 nmol). Topical application of ACA (160 nmol) markedly reduced the average number of tumors
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