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trans-4-(tert-ブチルジメチルシロキシ)-1-ブテン-1-イルボロン酸ピナコールエステル

95%

• 別名: trans-2-[4-(tert-ブチルジメチルシリルオキシ)-1-ブテン-1-イル]-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₆H₃₃BO₃Si
• CAS番号: 480425-30-7
• 分子量: 312.33
• MDL番号: MFCD05664265
• UNSPSCコード: 12352103
• PubChem Substance ID: 24881043

特性

• アッセイ: 95%
• 屈折率: n20/D 1.4470 (lit.)
• bp: 297-298 °C (lit.)
• 密度: 0.888 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
• InChI: 1S/C16H33BO3Si/c1-14(2,3)21(8,9)18-13-11-10-12-17-19-15(4,5)16(6,7)20-17/h10,12H,11,13H2,1-9H3/b12-10+
• InChI Key: ODTSJDLTXNDTBB-ZRDIBKRKSA-N

詳細

アプリケーション

trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester can be used as a substrate:

• In the catalyst-free Zweifel olefination of alkenyl boronic esters using triorganocerium reagents.[1]
• In the study of carbosulfenylation reactions of alkenylboronates.[2]
• To prepare chiral tris(boronates), which are important building blocks for preparing synthetically challenging compounds.[3]

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves