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ビニルボロン酸ピナコールエステル

contains phenothiazine as stabilizer, 95%

• 別名: 4,4,5,5-テトラメチル-2-ビニル-1,3,2-ジオキサボロラン
• 実験式（ヒル表記法）: C₈H₁₅BO₂
• CAS番号: 75927-49-0
• 分子量: 154.01
• MDL番号: MFCD00192492
• UNSPSCコード: 12352103
• PubChem Substance ID: 24882546
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: 95%
• 含みます: phenothiazine as stabilizer
• 屈折率: n20/D 1.4300 (lit.)
• 密度: 0.908 g/mL at 25 °C (lit.)
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CC1(C)OB(OC1(C)C)C=C
• InChI: 1S/C8H15BO2/c1-6-9-10-7(2,3)8(4,5)11-9/h6H,1H2,2-5H3
• InChI Key: DPGSPRJLAZGUBQ-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

「二重」Heck-Mizorokiアリール化に使用することで、別のハロゲン化アリールと反応してΠ-拡張系を形成するβ,β-ジアリール化ビニルボロン酸が得られます。抱合デンドリマーを調製するために、この手法が使用されました。 また、キサントゲン酸の光誘起ラジカル付加を介してγ-カルボニルビニルボロン酸を調製するために使用されます。

以下のための試薬

• 鈴木宮浦カップリング反応
• 溝呂木-Heck反応（カスケード反応）
• 分子内野崎・檜山・岸反応
• 立体選択的なCu触媒によるγ選択的および立体特異的カップリング
• ジアルコキシカルベンの分子内（4+1）-環化付加における立体選択性および機械的ポートレートの制御
• 金（I）触媒によるハロアルキンのヒドロホスホリロキシル化と、その後のPd触媒によるクロスカップリング反応を介した、三置換アルケンの位置および立体選択的合成
• 不斉Birch還元的アルキル化

以下の調製ための試薬

• 脂質センシングのための分子チューブ
• 酵素的阻害剤、抗生剤、受容体アナログ、および他の生物学的に重要な化合物（全合成を含む）

安全性情報

• ピクトグラム: GHS02,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H226,H317,H411
• 注意書き: P210 - P233 - P240 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353
• 危険有害性の分類: Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): 93.2 °F
• 引火点(℃): 34 °C
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter