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Merck

530581

Sigma-Aldrich

1-ビニルナフタレン

95%

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About This Item

化学式:
C10H7CH=CH2
CAS番号:
分子量:
154.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

アッセイ

95%

含みます

3000 ppm tert-butylcatechol as inhibitor

不純物

≤2% poly(1-vinylnaphthalene)

屈折率

n20/D 1.653 (lit.)

bp

135-138 °C (lit.)

密度

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

C=Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H10/c1-2-10-7-5-8-11-6-3-4-9-12(10)11/h2-9H,1H2

InChI Key

IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

1-Vinylnaphthalene may be used in the synthesis of 1-naphthyl-1,2-ethanediol, which can further be utilized as a metal hydrogenated catalyst.[1] It may also be used as a substrate material to produce azidocyanation based products.[2]

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

213.8 °F

引火点(℃)

101 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

530581-5G:
530581-BULK:
530581-VAR:
530581-1G:


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Modulation of Trehalose Dimycolate and Immune System by Rv0774c Protein Enhanced the Intracellular Survival of
Arbind Kumar et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 7, 289-289 (2017-07-18)
Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Amino-and Azidocyanation of Alkenes in a Radical Process.
Wang D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(8), 2054-2058 (2017)
Rana Dhar et al.
Immunopharmacology and immunotoxicology, 40(1), 43-51 (2017-12-05)
Immune dysregulation has been implicated in the pathogenesis of many diseases. Macrophages play a crucial role contributing to the onset, progression, and resolution of inflammation. Macrophage inflammatory mediators are of considerable interest as potential targets to treat inflammatory diseases. The
1-Naphthyl-1, 2-ethanediol as a new chiral modifier of platinum in the enantioselective hydrogenation of activated ketones.
Marinas A, et al.
J. Catal., 221(2), 666-669 (2004)

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