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Merck
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安全性情報

520535

Sigma-Aldrich

2-ブロモ-6-メトキシピリジン

97%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H6BrNO
CAS番号:
40473-07-2
分子量:
188.02
MDL番号:
MFCD00088345
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24874145
NACRES:
NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.559 (lit.)

bp

206 °C (lit.)

密度

1.53 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES記法

COc1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-4-2-3-5(7)8-6/h2-4H,1H3

InChI Key

KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

219.9 °F - closed cup

引火点(℃)

104.4 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

520535-25ML:
520535-5ML:
520535-BULK:
520535-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBW0752V
MKBS4025V
MKBN4665V
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Robert T. Jonas et al.
Inorganic chemistry, 37(26), 6615-6629 (2001-10-24)
An efficient modular protocol for synthesizing a series of facial-capping tris-pyridyl ligands, based on the tris(2-pyridyl)methoxymethane backbone, has been developed which allows for systematic variations of the steric demands at the periphery of the ligand. The coordination chemistry of one
Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
Newkome GR, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
A convenient synthesis of cyclopenta [b] pyridin-2, 5-dione as a non-glycosidic cardiotonic agent.
Robert N, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 92-100 (2008)
Mohammed K Elmkaddem et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(6), 925-927 (2010-01-29)
A copper(i) catalyzed amination reaction utilizing aqueous ammonia and operating under mild conditions is presented. This method was employed for the efficient synthesis of various aminopyridine derivatives bearing electron withdrawing and electron donating groups.

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