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アッセイ
97%
屈折率
n20/D 1.543 (lit.)
bp
201 °C (lit.)
密度
1.07 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccccc12
InChI
1S/C13H15NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-9H,1-3H3
InChI Key
OWPIFQXNMLDXKW-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
以下の合成のための反応剤です。
- 強力な植物成長阻害剤
- カンナビノイドCB2受容体リガンド
- イソメリジアニンGの類似体およびGSK-3β阻害剤としての評価
- ペスト菌のサリチル酸アデニル化ドメインYbtE阻害剤
- コレシストキニン-2受容体アンタゴニスト
- 抗レーシュマニア剤
- 以下の反応物質です:
- パラジウム触媒による鈴木-宮浦クロスカップリング反応
- フリーデル・クラフツ・アルキル化反応
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
160.0 °F - closed cup
引火点(℃)
71.1 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
518107-25ML:
518107-BULK:
518107-VAR:
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Eva Schendera et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(1), 269-274 (2019-09-26)
A metal-free, photoinduced aerobic tandem amine dehydrogenation/Povarov cyclization/aromatization reaction between N-aryl glycine esters and indoles leads to tetracyclic 11H-indolo[3,2-c]quinolines under mild conditions and with high yields. The reaction can be performed by using molecular iodine along with visible light, or
Solid-Phase Dendrimer Chemistry
Aldrichimica Acta, 34(3) (3001)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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