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Merck
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安全性情報

514586

Sigma-Aldrich

4-メトキシ-TEMPO

97%

別名:

4-メトキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペジニルオキシ、フリーラジカル

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H20NO2
CAS番号:
95407-69-5
分子量:
186.27
MDL番号:
MFCD00270334
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
24873570
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

40.5-44 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COC1CC(C)(C)N([O])C(C)(C)C1

InChI

1S/C10H20NO2/c1-9(2)6-8(13-5)7-10(3,4)11(9)12/h8H,6-7H2,1-5H3

InChI Key

SFXHWRCRQNGVLJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

4-メトキシ-TEMPO（4-メトキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシ）は、アルコール（1級／2級）の酸化反応に一般的に用いられるアミノキシルフリーラジカルです。[1]この化合物はヒンダードアミン光安定剤（HALS）モデル化合物として提案されています。この化合物と光触媒ナノ粒子二酸化チタンの放射線処理希釈水性懸濁液との反応は、電子スピン共鳴（ESR）およびエレクトロスプレーイオン化質量分析法（ESI-MS）によって研究されました。[2]

アプリケーション

4-メトキシ-TEMPOは、好気性酸化反応による2-置換ベンゾキサゾール合成の触媒として使用することができます。[1]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

514586-5G:
514586-BULK:
514586-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCP9346
MKCF9039
MKBV5698V
MKBP4321V
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Kevin M Church et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 23(11), 1723-1738 (2004-12-16)
Our work outlines the use of oxoammonium salts in a formal 1,2 addition process to olefins giving nucleoside analogs as products. Specifically, oxoammonium salts can be added to a solution of olefin and silylated heterocycle to give Methoxy TEMPO substituted
Y C Liu et al.
Science in China. Series B, Chemistry, life sciences & earth sciences, 32(8), 937-947 (1989-08-01)
The kinetics of reduction of nitroxides including 4-hydroxy-TEMPO, 4-methoxy-TEMPO and 4-hexanoyloxy-TEMPO, which are of different lipophilicities, by vitamin C in cationic, non-ionic and anionic micelles, i.e. CTAB, Triton X-100 and SDS, respectively, have been studied by FSR spectroscopy by a
David L Marshall et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(13), 4936-4947 (2011-05-21)
Potenital pathways for the deactivation of hindered amine light stabilisers (HALS) have been investigated by observing reactions of model compounds--based on 4-substituted derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO)--with hydroxyl radicals. In these reactions, dilute aqueous suspensions of photocatalytic nanoparticulate titanium dioxide were
Xican Li et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(11) (2019-05-31)
To probe the effect of 3',8″-dimerization on antioxidant flavonoids, acacetin and its 3',8″-dimer isoginkgetin were comparatively analyzed using three antioxidant assays, namely, the ·O2- scavenging assay, the Cu2+ reducing assay, and the 2,2'-azino bis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) radical scavenging assay. In these
Efficient aerobic oxidative synthesis of 2-substituted benzoxazoles, benzothiazoles, and benzimidazoles catalyzed by 4-methoxy-TEMPO.
Yong-Xing Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(48), 9330-9333 (2008-10-31)
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