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Merck

512931

Sigma-Aldrich

3,4-(メチレンジオキシ)フェニルマグネシウムブロミド 溶液

1.0 M in THF: toluene (1:1)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H5BrMgO2
CAS番号:
分子量:
225.32
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

反応適合性

reaction type: Grignard Reaction

濃度

1.0 M in THF: toluene (1:1)

密度

1.04 g/mL at 25 °C

SMILES記法

Br[Mg]c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C7H5O2.BrH.Mg/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7;;/h1,3-4H,5H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

JFUHZUGUHBLMLB-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

3,4-(Methylenedioxy)phenylmagnesium bromide can be used as a reagent in the total synthesis of (+ )-paulownin from the starting material (R)-( + )-3-hydroxybutanolide.[1] It is also used in the total synthesis of (+)-vittatine [2], and (+)-magnostellin C.[3]

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

14.0 °F - closed cup

引火点(℃)

-10 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

512931-100ML:4548173164731
512931-VAR:
512931-BULK:


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First stereoselective synthesis of (+)-magnostellin C, a tetrahydrofuran type of lignan bearing a chiral secondary benzyl alcohol
Yamauchi, Satoshi and Kinoshita, Yoshiro
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 65(7), 1559-1567 (2001)
Total synthesis of (+)-paulownin
Okazaki M, et al.
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 61(4), 743-745 (1997)
Masahiro Bohno et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9), 1086-1087 (2004-04-30)
The stereoselective and chiral synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid, (+)-vittatine 1, is described; the quaternary carbon in 1 was generated by Claisen rearrangement of a cyclohexenol derived from D-glucose by way of a Ferrier's carbocyclisation reaction and a hexahydroindole skeleton

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