コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

47743

Sigma-Aldrich

4-Formylphenoxyacetic acid

≥97.0% (T)

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H8O4
CAS番号:
22042-71-3
分子量:
180.16
Beilstein:
779885
EC Number:
244-749-3
MDL番号:
MFCD00016613
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
57651097
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥97.0% (T)

フォーム

solid

mp

193-196 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)COc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H8O4/c10-5-7-1-3-8(4-2-7)13-6-9(11)12/h1-5H,6H2,(H,11,12)

InChI Key

OYNIIKHNXNPSAG-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Formylphenoxyacetic acid is a formylphenoxyaliphatic acid that reacts with dimedone to form 1,8-dioxo-octahydroxanthenes.[1] It participates in the synthesis of 4-substituted benzaldehyde derivatives[2] and 4-carboxypheoxyacetic acid.[3]

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H315,H319,H335

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

47743-5G-F:
47743-25G-F:
47743-BULK-F:
47743-VAR-F:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
395446/1
384400/1
360966/1
394989/1
1056041

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Self-catalyzed syntheses, structural characterization, DPPH radical scavenging-, cytotoxicity-, and DFT studies of phenoxyaliphatic acids of 1, 8-dioxo-octahydroxanthene derivatives.
Kumar GSS, et al.
Journal of Molecular Structure, 1059, 51-60 (2014)
Synthesis of 2-, 3-and 4-Carboxyphenoxyacetic Acid: A Necessary Modi?cation.
Adak MM.
Asian Journal of Chemistry, 5(2), 464-466 (1993)
Wei Yi et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 639-646 (2009-11-26)
A series of novel 4-hydroxybenzaldehyde derivatives were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were investigated. Most of target compounds had more potent inhibitory activities than the parent compound 4-hydroxybenzaldehyde (IC(50)=1.22 mM). Interestingly, compound 3c

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）