おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
solid
mp
43-47 °C (lit.)
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1
InChI
1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-6-4-10-5-7-11/h10H,4-7H2,1-3H3
InChI Key
CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
詳細
1-Boc-ピペラジンは、N-Boc保護されたピペラジンです。CuBr/1,1'-ビ-2-ナフトール(触媒)およびK3PO4(塩基)を使用した、1-Boc-ピペラジンのヨード化アリールとのクロスカップリングが報告されています。1-Boc-ピペラジンは、ハロゲン化アリールとのBuchwald-Hartwigカップリング反応を受けます。1-Boc-ピペラジンは、ヨウ素によって触媒される無溶媒のN-Boc保護によって、80%の収率で調製できます。
アプリケーション
1-Boc-ピペラジンは以下に使用されます:
- (m-フェノキシ)フェニル置換ピペラジン誘導体シリーズの調製
- リビングカチオン開環重合化によるα、β-ポリ(2-オキサゾリン)リポポリマーの合成における停止段階
- インダゾールDNAジャイレース阻害剤の合成などの、モノ置換ピペラジンの調製
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
343536-5G:
343536-1G:
343536-BULK:
343536-25G:
343536-VAR:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(11), 2857-2862 (2004-05-06)
In this study, we report the design, synthesis and structure-activity relationships of novel indazole derivatives as DNA gyrase inhibitors with Gram-positive antibacterial activity. Our results show that selected compounds from this series exhibit potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria including
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 377-379 (2011-11-29)
There is currently an unmet need for the development of small-molecule therapeutics for norovirus infection. The piperazine scaffold, a privileged structure embodied in many pharmacological agents, was used to synthesize an array of structurally-diverse derivatives which were screened for anti-norovius
Journal of medicinal chemistry, 47(11), 2833-2838 (2004-05-14)
With the aim of identifying structurally novel, centrally acting histamine H(3) antagonists, arrays of monoacyldiamines were screened. This led to the discovery of a series of 1-alkyl-4-acylpiperazines which were potent antagonists at the human histamine H(3) receptor. The most potent
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8283-8286 (2006-10-10)
An efficient and practical protocol for the protection of various structurally and electronically divergent aryl and aliphatic amines using (Boc)2O in the presence of a catalytic amount of molecular iodine (10 mol %) under solvent-free conditions at ambient temperature is
α,ω-Functionalized Poly (2-Oxazoline) s Bearing Hydroxyl and Amino Functions.
Macromolecular Chemistry and Physics, 212(16), 1815-1824 (2011)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)