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Merck
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安全性情報

476951

Sigma-Aldrich

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

99%

別名:

tert-Butyl [S-(R*,R*)]-(−)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C15H21NO3
CAS番号:
98737-29-2
分子量:
263.33
MDL番号:
MFCD02258997
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24871318
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

光学活性

[α]23/D −7°, c = 0.6 in methanol

mp

125-127 °C (lit.)

官能基

amine
ether
phenyl

SMILES記法

[H][C@@]1(CO1)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1

InChI Key

NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N

アプリケーション

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane can be used as a reactant to prepare:
  • Hydroxyethyl urea peptidomimetics as potent γ-secretase inhibitors.[1][2][3]
  • Arylsufonamide derivatives.[4]
  • Peptidomimetic β-secretase inhibitors incorporating hydroxyethylamine isosteres.[5]

ピクトグラム

Environment
GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H410

注意書き

P273 - P501

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

476951-1G:
476951-VAR:
476951-BULK:
476951-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBC3134
06323MH
14317DE
08214TD
94856MD

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Discovery of HIV-1 protease inhibitors with picomolar affinities incorporating N-aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as novel P2 ligands
Ali Akbar, et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(25), 7342-7356 (2006)
Structure-based design of novel HIV-1 protease inhibitors to combat drug resistance
Ghosh AK, et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5252-5261 (2006)
Novel arylsulfonamides possessing sub-picomolar HIV protease activities and potent anti-HIV activity against wild-type and drug-resistant viral strains
Miller JF, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(4), 959-963 (2004)
Arun K Ghosh et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5252-5261 (2006-08-18)
Structure-based design and synthesis of novel HIV protease inhibitors are described. The inhibitors are designed specifically to interact with the backbone of HIV protease active site to combat drug resistance. Inhibitor 3 has exhibited exceedingly potent enzyme inhibitory and antiviral
John F Miller et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 959-963 (2004-03-12)
A novel series of P1' chain-extended arylsufonamides was synthesized and evaluated for wild-type HIV protease inhibitory activity and in vitro antiviral activity against wild type virus and two protease inhibitor-resistant mutant viruses. All of the compounds showed dramatic increases in
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