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5 G
￥38,700
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C11H11NO3
CAS番号:
分子量:
205.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
光学活性
[α]21/D −44°, c = 3.3 in chloroform
mp
137-140 °C (lit.)
官能基
ester
phenyl
SMILES記法
O=C1C[C@H](N1)C(=O)OCc2ccccc2
InChI
1S/C11H11NO3/c13-10-6-9(12-10)11(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1
InChI Key
WGLLBHSIXLWVFU-VIFPVBQESA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
Benzyl (S)-(-)-4-oxo-2-azetidinecarboxylate may be used in the preparation of its N-acetyl derivative, which can be a potential candidate as solid electrolyte interphase (SEI)-forming additive in lithium-ion batteries.[4]
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
468975-5G:
468975-1G:
468975-VAR:
468975-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
Computational screening of lactam molecules as solid electrolyte interphase forming additives in lithium-ion batteries.
Han YK, et al.
Current Applied Physics, 14(6), 897-900 (2014)
P E Finke et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(13), 2449-2462 (1995-06-23)
The stereospecific synthesis of several 4-[(4-carboxyphenyl)oxy]- 3,3-dialkyl-1-[[(1-phenylalkyl)-amino]carbonyl]azetidin-2-on es 3 is described in which the C-3 alkyl groups were varied from methyl to butyl as well as allyl, benzyl and methoxymethyl. The structure-activity relations for these compounds are discussed in terms
Hanessian, S. et al.
Synlett, 33-33 (1992)
Baldwin, J.E. et al.
Tetrahedron, 51, 11581-11581 (1995)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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