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Merck

409235

Sigma-Aldrich

2-メチル-1-(トリメチルシリルオキシ)-1-プロペン

99%

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About This Item

化学式:
(CH3)2C=CHOSi(CH3)3
CAS番号:
分子量:
144.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:

アッセイ

99%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.409 (lit.)

bp

114-116 °C/650 mmHg (lit.)

密度

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C\C(C)=C\O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H16OSi/c1-7(2)6-8-9(3,4)5/h6H,1-5H3

InChI Key

KZVPFSJPLBOVLO-UHFFFAOYSA-N

詳細

2-Methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-propene is an enol ether.

アプリケーション

2-Methyl-1-(trimethylsilyloxy)-1-propene may be used as reagent in the direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes.[1]

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

57.2 °F - closed cup

引火点(℃)

14 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

409235-5ML:
409235-25ML:
409235-BULK:
409235-VAR:


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Carlos J Saavedra et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(22), 4448-4461 (2012-05-05)
A direct method for the transformation of α-amino acids into β-amino aldehydes was developed, and applied to the modification of the C-terminal residue of peptides. The method takes place in good yields and under mild conditions. The application of this
L Nassi et al.
Mutation research, 198(1), 53-60 (1988-03-01)
Generation of triplet ketones, either chemically through thermal decomposition of 3-hydroxymethyl-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane and 3-[N-(pyridino)carbamoyl]methyl-3,4,4-trimethyl-1,2-dioxetane++ + or enzymatically via the aerobic oxidation of isobutyraldehyde trimethylsilyl enol ether catalyzed by horse-radish peroxidase, triggers the SOS function sfiA in E. coli. Although the observed
G Cilento et al.
Toxicology letters, 67(1-3), 17-28 (1993-04-01)
Selected enzymatic systems can efficiently produce a product in the electronically excited triplet state. Earlier, only the formation of electronically excited singlet species was known. The formation of triplet species has been demonstrated with both normal substrates/metabolites and with xenobiotics

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