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アッセイ
95%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.473 (lit.)
bp
84-87 °C/2 mmHg (lit.)
密度
1.439 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
ClC(=O)COCC(Cl)=O
InChI
1S/C4H4Cl2O3/c5-3(7)1-9-2-4(6)8/h1-2H2
InChI Key
GTZXSBQCNBNWPK-UHFFFAOYSA-N
詳細
Diglycolyl chloride (2,2′-Oxydiacetyl chloride) is an acid halide.
アプリケーション
Diglycolyl chloride is suitable for use in the synthesis of ply(ether ester). It may be used in the synthesis of:
- chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds
- morpholine dione analog (IMDNQ)
- salicylic acid (SA)- based diacids
Diglycolyl chloride may be used in the synthesis of the following compounds:
- diazadibenzo-18-crown-6 diamide
- diazadi(tert-butylbenzo)-18-crown-6 diamide
- surfen derivative
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
378151-25G:
378151-VAR:
378151-5G:
378151-BULK:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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Talanta, 54(6), 1195-1204 (2008-10-31)
The ligands 4,7-diaza-2,3,8,9-dibenzo-15-crown-5 (L1), 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L2), 4,10-diaza-2,3,11,12-di(4'-tert-butylbenzo)-18-crown-6 (L3) and N,N-di(methylenecarboxyethoxy) 4,10-diaza-2,3,11,12-dibenzo-18-crown-6 (L4) have been prepared. Partition coefficients and acid dissociation constants for these four diazadibenzocrown ether compounds were determined in water-chloroform. Their effectiveness was assessed in solvent extraction of Pb(2+)
Small molecule antagonists of cell-surface heparan sulfate and heparin-protein interactions.
Chemical Science, 6(10), 5984-5993 (2015)
Macromolecular rapid communications, 30(12), 1021-1021 (2010-02-18)
Fast-degrading, salicylate-based poly(anhydride-esters) were designed to degrade and release the active component, salicylic acid (SA), within 1 week. The polymer degradation was enhanced by using shorter or oxygen-containing aliphatic chains. A copolymer of diglycolic acid was also made with a
Preparation of chiral diphenyl substituted polyether-diester compounds.
The Journal of Organic Chemistry, 47(7), 1229-1232 (1982)
Synthesis and CO2 Solubility Studies of Poly (ether carbonate) s and Poly (ether ester) s Produced by Step Growth Polymerization.
Macromolecules, 38(5), 1691-1698 (2005)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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