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Merck

296945

Sigma-Aldrich

シアノ水素化ホウ素ナトリウム 溶液

5.0 M in 1 M NaOH

別名:

ナトリウム シアノトリハイドロボレート, ナトリウム シアノボロハイドライド, ナトリウム ボロシアノハイドライド

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About This Item

化学式:
NaBH3CN
CAS番号:
分子量:
62.84
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352306
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

反応適合性

reagent type: reductant

濃度

5.0 M in 1 M NaOH

密度

1.083 g/mL at 25 °C

SMILES記法

[Na+].[H][B-]([H])([H])C#N

InChI

1S/CH3BN.Na/c2-1-3;/h2H3;/q-1;+1

InChI Key

CVDUGUOQTVTBJH-UHFFFAOYSA-N

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詳細

シアノ水素化ホウ素ナトリウムは、アルデヒド、ケトン、アセタール、エポキシド、イミンなどの多くの官能基に対する選択的で穏やかな還元試薬です。[1]

アプリケーション

以下の反応物質です。
  • 複素環アルデヒドからエステルへの直接変換(酸化挙動)
  • 還元的アミノ化反応
  • 分子内還元的環化反応
  • 還元反応
  • 二元推進剤用の自然発火液としての、ジシアノホウ酸イオン性溶液の調製

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

補足的ハザード

保管分類コード

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

毒物

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
金属の水素化物
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

296945-50ML:4548173131801
296945-BULK:
296945-500ML:4548173131795
296945-VAR:


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e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2016)
Franklin Afinjuomo et al.
Pharmaceutics, 11(5) (2019-05-28)
The propensity of monocytes to migrate into sites of mycobacterium tuberculosis (TB) infection and then become infected themselves makes them potential targets for delivery of drugs intracellularly to the tubercle bacilli reservoir. Conventional TB drugs are less effective because of
Heather L Lord et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 44(2), 506-519 (2007-02-23)
Immunoaffinity solid phase microextraction (SPME) probes have been developed with antibodies specific for the benzodiazepine class of drugs, covalently immobilized to glass rods. This involved both purification of the polyclonal antibodies to isolate the drug-specific fraction, and optimization of the
Shinsuke Sando et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(16), 2633-2636 (2003-07-23)
We report here that unprotected carbohydrates (maltose, lactose, cellobiose, and maltoheptaose) can be attached to the aminoalkylated oligonucleotides under mild reductive-amination conditions (aqueous borate buffer, pH 8.0, NaBH(3)CN, 60 degrees C) without notable side reactions. Quadruplex-forming G-rich oligonucleotide, 5'-aminoalkyl d(TGGGGT)
Chika Wakita et al.
The Journal of biological chemistry, 284(42), 28810-28822 (2009-08-21)
4-Hydroxy-2-nonenal (HNE), a major racemic product of lipid peroxidation, preferentially reacts with cysteine residues to form a stable HNE-cysteine Michael addition adduct possessing three chiral centers. Here, to gain more insight into sulfhydryl modification by HNE, we characterized the stereochemical

質問

1–2/2 質問  
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    1 回答
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