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アッセイ
98%
mp
191 °C (dec.) (lit.)
官能基
amine
SMILES記法
CNS(O)(=O)=O
InChI
1S/CH5NO3S/c1-2-6(3,4)5/h2H,1H3,(H,3,4,5)
InChI Key
MYMDOKBFMTVEGE-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Methylsulfamic acid has been used in the preparation of nitroaroyl- or nitroarylsulphonyl-sulphamic acids via condensation reaction with certain nitroaroyl and nitroarylsulphonyl chlorides[1].
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
282391-5G:
282391-VAR:
282391-BULK:
282391-25G:
Akifumi Kogame et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 47(3), 255-266 (2016-05-27)
1. Following oral administration of [
Aroyl-and arylsulphonyl-sulphamic acids.
<BIG>Beech WF. </BIG>
J. Chem. Soc. Sect. C, 3, 515-516 (1970)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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