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Merck

274712

Sigma-Aldrich

N,N′-ビス(サリチリデン)エチレンジアミノコバルト(II)

99%

別名:

Co(salen), N,N′-ジサリチリデン-エチレンジアミン コバルト(II)塩, Co(SALEN)2, エチレンビス(サリチルイミン) コバルト(II)塩, サルコミン

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About This Item

化学式:
[-CH2N=CHC6H4-2-(O-)]2Co
CAS番号:
分子量:
325.23
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

反応適合性

core: cobalt
reagent type: catalyst

SMILES記法

C1C\N=C\c2ccccc2O[Co]Oc3ccccc3\C=N\1

InChI

1S/C16H16N2O2.Co/c19-15-7-3-1-5-13(15)11-17-9-10-18-12-14-6-2-4-8-16(14)20;/h1-8,11-12,19-20H,9-10H2;/q;+2/p-2/b17-11+,18-12+;

InChI Key

NPAQSKHBTMUERN-OYJDLGDISA-L

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

274712-BULK:
274712-1G:4548173935171
274712-5G:4548173935188
274712-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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S Watanabe et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 9(3), 269-274 (1999-01-06)
Salcomine, N,N'-bis(salicylidene)ethylene diamino-cobalt (II), and its derivatives were evaluated for their ability to inhibit selectively human cytomegalovirus (HCMV) proteinase activity. The 50% inhibitory concentration (IC50) of salcomine was 1.4 microM for HCMV proteinase, but > 200 microM for three other
K Otsuji et al.
Advances in space research : the official journal of the Committee on Space Research (COSPAR), 7(4), 69-72 (1987-01-01)
Oxygen concentration and separation is an essential factor for air recycling in a CELSS. Furthermore, if the value of the plant assimilatory quotient is not coincident with that of the animal respiratory quotient, the recovery of O2 from the concentrated
Adushan Pillay et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(38), 7809-7819 (2012-08-24)
The synthesis of two closely related pyranonaphthoquinones, dehydroherbarin and anhydrofusarubin, is described. The construction of the naphthalene nuclei was achieved using the Stobbe condensation reaction using 2,4-dimethoxybenzaldehyde and 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde as their respective starting materials. Two key steps en route include

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