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Merck
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資料

安全性情報

251852

Sigma-Aldrich

tert-ブチルイソチオシアナート

99%

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About This Item

化学式:
(CH3)3CNCS
CAS番号:
590-42-1
分子量:
115.20
EC Number:
209-682-6
MDL番号:
MFCD00004816
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24855161
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.48 (lit.)

bp

30-32 °C/10 mmHg (lit.)

mp

10.5-11.5 °C (lit.)

密度

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CC(C)(C)N=C=S

InChI

1S/C5H9NS/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3

InChI Key

ZFWFRTVIIMTOLY-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

詳細

Ge(100)表面でのtert-ブチルイソチオシアネートの吸着は、多重内部反射FTIR分光法、X線光電子分光法、密度汎関数理論モデリングを使用して研究されました。

アプリケーション

tert-ブチルイソチオシアネートは、ヘテロ構造表面実装金属有機フレームワークの最上層の孔径を変更するために使用されています。

ピクトグラム

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

100.4 °F - closed cup

引火点(℃)

38 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

251852-25G:
251852-5G:
251852-BULK:
251852-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Reaction of tert -butyl isocyanate and tert-butyl isothiocyanate at the Ge (100)- 2? 1 Surface.
Loscutoff PW, et al.
Surface Science, 604(19), 1791-1799 (2010)
Min Tu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(45), 16029-16035 (2013-08-10)
Heterostructured surface mounted metal-organic frameworks (SURMOFs) [Cu2(NH2-bdc)2(dabco)] (B) on top of [Cu2(bdc)2(dabco)] (A) were deposited on pyridyl-terminated Au covered QCM substrate using a step-by-step liquid phase epitaxial growth method. Sequentially, the pore size of the top layer [Cu2(NH2-bdc)2(dabco)] (B) was
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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