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Merck

217328

Sigma-Aldrich

トリクロロアセチルイソシアナート

96%

別名:

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

化学式:
Cl3CCONCO
CAS番号:
分子量:
188.40
Beilstein:
971201
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

96%

屈折率

n20/D 1.480 (lit.)

bp

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

密度

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
chloro
isocyanate

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

InChI Key

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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詳細

トリクロロアセチルイソシアネートのコンホメーション安定性および振動性IRおよびラマンスペクトルは研究されています[1]。トリクロロアセチルイソシアネートは一般に、アルコール、フェノールおよびアミンの13C NMR研究のin situ誘導体化試薬として使用されます[2]。この化合物は、アンヒドロ-2デオキシD-エリスロ-および-L-スレオ-ペント-1-エニトール、および1,5-アンヒドロ-2-デオキシD-および-L-アラビノヘクス-1- エニトールと1,5環化付加反応して、[2+2]および[4+2]環化付加物[3]を生成します。

アプリケーション

トリクロロアセチルイソシアネートは、1-ヒドロキシ炭水化物[4]の触媒的ワンポット脱水縮合型グリコシル化で使用されました。この化合物はアルコールのカルバメイト†への変換用試薬としても使用されました。

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

150.8 °F - closed cup

引火点(℃)

66 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

217328-1G:
217328-BULK:
217328-10G:
217328-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Hassan M Badawi et al.
Journal of molecular modeling, 8(2), 44-49 (2002-05-29)
The conformational stability and vibrational infrared and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate (CCl3CONCO) were investigated by ab initio MP2 and density functional B3LYP calculations using the 6-311++G** basis set. From the potential energy scans of the internal rotations in both
NMR spectral studies-XII: Trichloroacetyl isocyanate as an in situ derivatizing reagent for 13C NMR spectroscopy of alcohols, phenols and amines.
Bose AK and Srinivasan PR.
Tetrahedron, 31(24), 3025-3029 (1975)
[2+ 2] Cycloaddition of trichloroacetyl isocyanate to glycals.
Chmielewski M and Kaluza Z.
Carbohydrate Research, 167, 143-152 (1987)
Tetrahedron Letters, 48, 65-65 (2007)
Tatsuya Shirahata et al.
Carbohydrate research, 345(6), 740-749 (2010-03-09)
Efficient catalytic and stereoselective glycosylation was achieved by activating a glycosyl N-trichloroacetylcarbamate with a catalytic amount of Lewis acid in the presence of a glycosyl acceptor and 5A molecular sieves. Catalytic one-pot dehydrative glycosylation of a 1-hydroxy carbohydrate was achieved

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