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215341

3,5-Dibenzyloxyacetophenone

Name: 3,5-Dibenzyloxyacetophenone
Brand: ALDRICH

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About This Item

化学式:

(C₆H₅CH₂O)₂C₆H₃COCH₃

CAS番号:

28924-21-2

分子量:

332.39

EC Number:

249-315-7

MDL番号:

MFCD00004777

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24852887

NACRES:

NA.22

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ビス(ピナコラート)ジボロン

アッセイ

98%

フォーム

powder

mp

60-62 °C (lit.)

官能基

ketone
phenyl

SMILES記法

CC(=O)c1cc(OCc2ccccc2)cc(OCc3ccccc3)c1

InChI

1S/C22H20O3/c1-17(23)20-12-21(24-15-18-8-4-2-5-9-18)14-22(13-20)25-16-19-10-6-3-7-11-19/h2-14H,15-16H2,1H3

InChI Key

KOJXGMJOTRYLBD-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

3,5-Dibenzyloxyacetophenone was used in the synthesis of enantiomerically pure B-ring modified analogs of (−)-epicatechin gallate[1].

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

215341-VAR:
215341-10G:
215341-BULK:
215341-50G:

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Asymmetric total synthesis of B-ring modified (-)-epicatechin gallate analogues and their modulation of beta-lactam resistance in Staphylococcus aureus.

James C Anderson et al.

Tetrahedron, 61(32), 7703-7711 (2005-08-08)

Two enantiomerically pure B-ring modified analogues of (-)-epicatechin gallate were synthesised and their modulation of beta-lactam resistance using three strains of methicillin resistant Staphylococcus aureus (BB 568, EMRSA-15 and EMRSA-16) evaluated. Sub-inhibitory concentrations (12.5 and 25 mg/L) of the two

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