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Merck

213497

Sigma-Aldrich

2-ヒドロキシカルバゾール

97%

別名:

2-カルバゾロール

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5 G
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出荷可能日2025年4月23日詳細


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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H9NO
CAS番号:
分子量:
183.21
Beilstein:
135859
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

270-273 °C (lit.)

SMILES記法

Oc1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13-12(10)7-8/h1-7,13-14H

InChI Key

GWPGDZPXOZATKL-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2- ヒドロキシカルバゾールは、Ca2+-移動性海洋毒、9-メチル-7-ブロモユージストミンに構造的に関連する化合物です。[1] 2- ヒドロキシカルバゾールの室温での電子吸収および蛍光スペクトルは、濃縮水溶性水酸化カリウム溶液で研究されてきました。[2] THF-DMF溶媒システムとしてNaHを用いて化学選択N-アルキル化します[3]

アプリケーション

2-ヒドロキシカルバゾールは、イソクロメン溶解カルバゾール、4aS,13bR)-2,5,5-トリメチル-3,4,4a,5,8,13b-ヘキサヒドロイソクロメノ[3,4-b]カルバゾールの合成に使用されました[4]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

213497-1G:
213497-5G:
213497-VAR:
213497-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Nguyen Manh Cuong et al.
Natural product communications, 4(7), 921-924 (2009-09-08)
The first synthesis of isochromene fused carbazols, (4aS, 13bR)-2,5,5-trimethyl-3,4,4a,5,8,13b-hexahydroisochromeno[3,4-b]carbazole (2) and its epi-isomer 3 by condensation of citral and 2-hydroxycarbazole using Ti(OEt)4 and MeAlC12 as catalysts is described.
Tamanna Mallick et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 172, 440-450 (2018-09-10)
Six structurally different carbazoles (1-6) were explored as the green reducing agents for the synthesis of the fluorescent Au nanoparticles with tailor-made morphology in anionic (sodium dodecyl sulphate, SDS), cationic (cetyltrimethylammonium bromide, CTAB) and neutral (polyvinylpyrrolidone, PVP) micelle medium. Structure
K Zawadzka et al.
Environmental science and pollution research international, 22(24), 19658-19666 (2015-08-16)
Nitrogen heterocyclic compounds, especially carbazole, quinolone, and pyridine are common types of environmental pollutants. Carbazole has a toxic influence on living organisms, and the knowledge of its persistence and bioconversion in ecosystems is still not complete. There is an increasing
J M Thomas et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 298(2), 644-650 (2001-07-17)
2-hydroxycarbazole, a compound structurally related to the Ca2+-mobilizing marine toxin 9-methyl-7-bromoeudistomin, has recently been proposed to activate both type 1 and type 2 ryanodine receptors in skeletal and cardiac muscle, respectively. This study was undertaken to evaluate the activity of
J Doutheil et al.
Cell calcium, 25(6), 419-428 (1999-12-01)
In the physiological state, protein synthesis is controlled by calcium homeostasis in the endoplasmic reticulum (ER). Recently, evidence has been presented that dividing cells can adapt to an irreversible inhibition of the ER calcium pump (SERCA), although the mechanisms underlying

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