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Merck
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安全性情報

169897

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol

98%

別名:

1-Phenyl-5-mercaptotetrazole, 1-Phenyltetrazoline-5-thione, 5-Mercapto-1-phenyltetrazole

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C7H6N4S
CAS番号:
86-93-1
分子量:
178.21
Beilstein:
139068
EC Number:
201-710-5
MDL番号:
MFCD00003129
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24850277

アッセイ

98%

フォーム

powder

mp

145 °C (dec.) (lit.)

溶解性

ethanol: soluble 5%, clear, colorless to faintly yellow

SMILES記法

Sc1nnnn1-c2ccccc2

InChI

1S/C7H6N4S/c12-7-8-9-10-11(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,10,12)

InChI Key

GGZHVNZHFYCSEV-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol is an effective inhibitor of aluminum corrosion in 1M HCl solution[1].

アプリケーション

1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol was used in the synthesis of oxacyclic building blocks via highly stereoselective radical cyclization and olefin metathesis reactions[2]. It was also used in the synthesis of metalated tetradecyl sulfone[3].

ピクトグラム

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H228,H317,H319,H413

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

169897-VAR:
169897-BULK:
169897-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCC1175
MKBX3851V
MKBV5002V
MKBN4543V
MKBJ2789V

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A formal synthesis of 3-O-(4-methoxybenzyl)-azidosphingosine by a modified Julia olefination.
Compostella F, et al.
Tetrahedron, 58(22), 4425-4428 (2002)
The inhibitive effect of some tetrazole derivatives towards Al corrosion in acid solution: Chemical, electrochemical and theoretical studies.
Khaled KF and Al-Qahtani MM.
Materials Chemistry and Physics, 113(1), 150-158 (2009)
Mohammad M Khodaei et al.
The Journal of organic chemistry, 73(7), 2527-2532 (2008-03-05)
In the presence of 1-phenyl-5-mercaptotetrazole as a nucleophile, electrochemical oxidations of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes have been investigated in aqueous solution using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The voltammetric results indicate that an electrooxidative/Michael-type sequential reaction occurs between the mercaptide anion
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)
K Nesmĕrák et al.
Folia microbiologica, 45(2), 138-142 (2001-03-29)
The antifungal effect of substituted 1-phenyl-5-mercaptotetrazoles was tested with Candida tropicalis, C. pseudotropicalis, C. mogii, Trichosporon cutaneum, Cryptococcus albidus and S. cerevisiae. Candida strains exhibited the lowest sensitivity to the compounds; the most sensitive was S. cerevisiae. The MIC values
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