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Merck
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資料

安全性情報

132004

Sigma-Aldrich

p-トルエンスルホニルヒドラジド

97%

別名:

p-トルエンスルホンヒドラジド, p-トルエンスルホニルヒドラジド, p-トルエンスルホン酸ヒドラジド, トシルヒドラジド

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About This Item

化学式:
CH3C6H4SO2NHNH2
CAS番号:
1576-35-8
分子量:
186.23
Beilstein:
610130
EC Number:
216-407-3
MDL番号:
MFCD00007588
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24847540
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

powder

mp

103-108 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3

InChI Key

ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

アプリケーション

p-トルエンスルホニルヒドラジンはトシルヒドラゾンを調製するための試薬として使用されました。これを、ジピラゾール[1,5-a:4′,3′-c]ピリジンおよび1,2,3-セレナジアゾール誘導体の調製に使用しました。

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesEnvironment
GHS02,GHS06,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H242,H301,H411

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Self-react. D

補足的ハザード

EUH044

保管分類コード

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第5類:自己反応性物質
ヒドラジンの誘導体
危険等級II
第二種自己反応性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

132004-100G:
132004-25G:
132004-500G:
132004-BULK:
132004-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Wolfgang Holzer et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 2223-2229 (2013-02-01)
The synthesis of dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridines is described. Easily obtainable 5-alkynylpyrazole-4-carbaldehydes, p-toluenesulfonyl hydrazide, and an aldehyde or ketone containing an α-hydrogen atom were reacted in a silver triflate catalyzed multicomponent reaction affording new tricyclic compounds with a dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine core. Detailed NMR spectroscopic
Journal of the American Chemical Society, 115, 2473-2473 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 966-966 (1992)
Mousa Al-Smadi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2740-2749 (2008-11-07)
The commercially available aromatic polyketones 1a-d were utilized for the synthesis of the multi-arm1,2,3-selenadiazole derivatives 3a-d. The preparation starts with the reaction between compounds 1a-d and p-toluenesulfonyl hydrazide to give the corresponding tosylhydrazones 2a-d. Subsequent reaction with selenium dioxide leads
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 945-945 (1993)
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