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25 G
￥25,900
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C14H9Cl2NO
CAS番号:
分子量:
278.13
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97%
フォーム
solid
mp
163-165 °C (lit.)
官能基
chloro
SMILES記法
COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(Cl)c2c1
InChI
1S/C14H9Cl2NO/c1-18-9-3-5-12-11(7-9)14(16)10-4-2-8(15)6-13(10)17-12/h2-7H,1H3
InChI Key
RYRNQWYNHLLOGX-UHFFFAOYSA-N
詳細
6,9-Dichloro-2-methoxyacridine on reaction with quinolizidinylalkylamines yields 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine derivatives[1].
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
145688-VAR:
145688-25G:
145688-BULK:
Origin of the complex fluorescence emission of 9-amino-6-chloro-2-methoxyacridine. 1. Experiment.
Fan P, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 93(18), 6615-6622 (1989)
Lucie Guetzoyan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(23), 8032-8039 (2009-11-03)
A series of acridine derivatives were synthesised and their in vitro antimalarial activity was evaluated against one chloroquine-susceptible strain (3D7) and three chloroquine-resistant strains (W2, Bre1 and FCR3) of Plasmodium falciparum. Structure-activity relationship showed that two positives charges as well
C Boido Canu et al.
Bollettino chimico farmaceutico, 128(6), 212-215 (1989-06-01)
By reacting three quinolizidinylalkylamines with 4,7-dichloroquinoline and 6,9-dichloro-2-methoxyacridine six derivatives of 4-aminoquinoline and 9-aminoacridine were obtained. These compounds, which are of interest as potential antibacterial, antiprotozoarian, anti-helminthic and antitumoral agents, so far have been tested against lymphocytic leukemia P 388
Ana Gomes et al.
ChemMedChem, 9(2), 305-310 (2014-01-30)
Plasmodium falciparum, the causative agent of the most lethal form of malaria, is becoming increasingly resistant to most available drugs. A convenient approach to combat parasite resistance is the development of analogues of classical antimalarial agents, appropriately modified in order
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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