Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

X0750

Sigma-Aldrich

Xanthosine dihydrate

≥99%

Sinonimo/i:

9-β-D-Ribofuranosylxanthine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato


Scegli un formato

Cambia visualizzazione

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H12N4O6 · 2H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
320.26
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Stato

powder

Solubilità

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Stringa SMILE

O.O.OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3C(=O)NC(=O)Nc23

InChI

1S/C10H12N4O6.2H2O/c15-1-3-5(16)6(17)9(20-3)14-2-11-4-7(14)12-10(19)13-8(4)18;;/h2-3,5-6,9,15-17H,1H2,(H2,12,13,18,19);2*1H2/t3-,5-,6-,9-;;/m1../s1
ZCCPXSQIUORWCO-LGVAUZIVSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Xanthosine comprises xanthine ring.[1] It is derived from a purine metabolite[2] and is a caffeine biosynthesis intermediate.[2]

Applicazioni

Xanthosine dihydrate has been used as a test compound in one dimensional liquid chromatography analysis (1D-LC ).[2]

Azioni biochim/fisiol

Xanthosine plays a key role in purine metabolism.[3] High levels of xanthosine excretion is observed in breast cancer.[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Comprehensive Natural Products II, 1, 977-1007 (2010)
Ewa Kulikowska et al.
Acta biochimica Polonica, 51(2), 493-531 (2004-06-26)
The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a approximately 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to
Robert W P Glowacki et al.
Cell host & microbe, 27(1), 79-92 (2020-01-07)
Efficient nutrient acquisition in the human gut is essential for microbial persistence. Although polysaccharides have been well-studied nutrients for the gut microbiome, other resources such as nucleic acids and nucleosides are less studied. We describe several ribose-utilization systems (RUSs) that
Ling Li et al.
Molecular cell, 80(3), 525-540 (2020-10-18)
Well-balanced and timed metabolism is essential for making a high-quality egg. However, the metabolic framework that supports oocyte development remains poorly understood. Here, we obtained the temporal metabolome profiles of mouse oocytes during in vivo maturation by isolating large number of
Lucas Willmann et al.
Scientific reports, 5, 13374-13374 (2015-08-22)
Cancer cells show characteristic effects on cellular turnover and DNA/RNA modifications leading to elevated levels of excreted modified nucleosides. We investigated the molecular signature of different subtypes of breast cancer cell lines and the breast epithelial cell line MCF-10A. Prepurification

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.