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Merck
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SML3639

Sigma-Aldrich

CU-T12-9

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

CU-T 12-9, N-Methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H13F3N4O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
362.31
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)c1ccc(cc1)c2nc[n](c2)c3c(ccc(c3)[N+](=O)[O-])NC

InChI

1S/C17H13F3N4O2/c1-21-14-7-6-13(24(25)26)8-16(14)23-9-15(22-10-23)11-2-4-12(5-3-11)17(18,19)20/h2-10,21H,1H3
LITXVDAFEYLWQE-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Activator of toll-like receptor signaling, selective for TLR1 and TLR2
CU-T12-9 is a potent activator of toll-like receptor signaling, selective for TLR1 and TLR2. CU-T12-9 binds selectively to toll-like receptors TLR1 and TLR2, facilitating the TLR1/2 heterodimeric complex formation and activating downstream signaling of NF-κB.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Oxy210, a Semi-Synthetic Oxysterol, Exerts Anti-Inflammatory Effects in Macrophages via Inhibition of Toll-like Receptor (TLR) 4 and TLR2 Signaling and Modulation of Macrophage Polarization
International Journal of Molecular Sciences, 23(10), 5478-5478 (2022)
Kui Cheng et al.
Science advances, 1(3) (2015-06-24)
Toll-like receptor (TLR) agonists activate both the innate and the adaptive immune systems. These TLR agonists have been exploited as potent vaccine adjuvants and antitumor agents. We describe the identification and characterization of a small molecule, N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1 H-imidazol-1-yl)aniline (CU-T12-9), that
Tomoya Muto et al.
Cell stem cell, 29(2), 298-314 (2022-01-20)
Clonal hematopoiesis (CH) is an aging-associated condition characterized by the clonal outgrowth of pre-leukemic cells that acquire specific mutations. Although individuals with CH are healthy, they are at an increased risk of developing myeloid malignancies, suggesting that additional alterations are

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