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Merck
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SML3573

Sigma-Aldrich

Goitrin

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(-)-5-Vinyl-2-oxazolidinethione, (5S)-5-Ethenyl-1,3-oxazolidine-2-thione, L-Goitrin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H7NOS
Numero CAS:
Peso molecolare:
129.18
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

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Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D 85 to 67° (C=1.0g/100mL, CDCl3 )

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

S=C1NC[C@H](C=C)O1

InChI

1S/C5H7NOS/c1-2-4-3-6-5(8)7-4/h2,4H,1,3H2,(H,6,8)/t4-/m0/s1
UZQVYLOFLQICCT-BYPYZUCNSA-N

Azioni biochim/fisiol

Antiviral, anticancer, and antithyroid; show virucidal effect on influenza virus A (H1N1)
Goitrin is a sulfur containing alkaloid isolated from Isatis indigotica (Ban Lan Gen) and Brassica vegetables (yellow turnip, broccoli) that exhibits antiviral, anticancer, and antithyroid activities. Epigoitrin and goitrin appear to show virucidal effect on influenza virus A (H1N1) in vitro and in ovo.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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1-5-Vinyl-2-thiooxazolidone, an antithyroid compound from yellow turnip and from Brassica seeds
The Journal of Biological Chemistry, 181(1), 121-130 (1941)
Stereospecific Assay of (R)- and (S)-Goitrin in Commercial Formulation of Radix Isatidis by Reversed Phase High-Performance Liquid Chromatography
Lixing Nie, Zhong Dai, Shuangcheng Ma
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2017, 2810565-2810565 (2017)
Antiviral activity of Isatidis Radix derived glucosinolate isomers and their breakdown products against influenza A in vitro/ovo and mechanism of action
Li-Xing Nie
Journal of Ethnopharmacology, 251, 112550-112550 (2020)

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