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Merck
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P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Sinonimo/i:

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H5N5O
Numero CAS:
Peso molecolare:
163.14
Beilstein:
150294
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Origine biologica

synthetic

Saggio

~95%

Forma fisica

powder

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)
HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage
  • as a substrate in xanthine oxidase assay
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Azioni biochim/fisiol

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The mechanisms of the ketogenic diet remain unclear, but several predictors of response have been proposed. We aimed is to study the relationship between the etiology of epilepsy, cerebrospinal fluid neurotransmitters, pterins, and amino acids, and response to a ketogenic
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