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I0510

Sigma-Aldrich

D-myo-Inositol 1,4-bisphosphate potassium salt

from bovine brain, ≥98% (TLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H12K2O12P2
Numero CAS:
103476-30-8
Peso molecolare:
416.30
Numero MDL:
MFCD00144214
Codice UNSPSC:
12352207
ID PubChem:
24895904

Origine biologica

bovine brain

Saggio

≥98% (TLC)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[K+].O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OP(O)([O-])=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1OP(O)(O)=O

InChI

1S/C6H14O12P2.K/c7-1-2(8)6(18-20(14,15)16)4(10)3(9)5(1)17-19(11,12)13;/h1-10H,(H2,11,12,13)(H2,14,15,16);/q;+1/p-1/t1-,2-,3-,4+,5+,6+;/m1./s1
UEZPJWQBOCTMMK-HTBPUPAMSA-M

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Azioni biochim/fisiol

Phosphoinostol broken down from glycerophosphoinositols

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SLBP2898V
097K5209
034H849111
034H84919
034H84918

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I M Bird et al.
Molecular and cellular endocrinology, 66(2), 215-229 (1989-10-01)
The optimisation of a reaction for the conversion of glycerophosphoinositols to phosphoinositols is described. This reaction has been used in a scheme, described in detail, for the formation of D-myo-inositol 1,4-bisphosphate and D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate in mg quantities from a readily
A Emilsson et al.
The Journal of biological chemistry, 259(5), 3111-3116 (1984-03-10)
The inositol phospholipids of peritoneal macrophages were prelabeled with [3H]inositol to enable studies on the enzymatic mechanisms of stimulus-induced phosphatidylinositol breakdown. Ionophore A23187 induced a rapid breakdown of phosphatidylinositol in the presence of Ca2+ with 25% loss occurring within 5

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