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Merck

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A143

(S)-(−)-Atenolol

powder

Sinonimo/i:

(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide

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Formula condensata:
(CH3)2CHNHCH2CH(OH)CH2OC6H4CH2CONH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
266.34
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
powder
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[α]23/D −10.5°, c = 0.5 in H2O(lit.)

color

white to beige

mp

148-152 °C (lit.)

solubility

0.1 M HCl: soluble

SMILES string

CC(C)NC[C@H](O)COc1ccc(CC(N)=O)cc1

InChI

1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/t12-/m0/s1

InChI key

METKIMKYRPQLGS-LBPRGKRZSA-N

Gene Information

human ... ADRB1(153)

Application

(S)-(-)-Atenolol may be used as a standard in the preparation of enantiomer for high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry studies (HPLC-MS/MS).[1] It has also been used in the β blocking molecule for Raman spectroscopy studies.

Biochem/physiol Actions

(S)-(-)-Atenolol is a β1-adrenergic receptor antagonist and an active enantiomer of atenolol.[1]

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1044403A1340000PHR1909
Atenolol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1044403

Atenolol

Atenolol European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

A1340000

Atenolol

Atenolol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1909

Atenolol

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-

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100

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0.1 M HCl: soluble

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148-152 °C (lit.)

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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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The influence of molecular structure modifications on vibrational properties of some beta blockers: a combined raman and DFT study
Farca? A, et al.
Journal of Spectroscopy (New York, NY, United States) (2016)
A A Pearson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 250(3), 759-763 (1989-09-01)
Previous studies have demonstrated that propranolol can lower arterial pressure through an action within the central nervous system. The purpose of this study was to determine 1) whether the hydrophilic beta blocking drug atenolol which is devoid of membrane stabilizing
Kevin F Morris et al.
Chemical physics, 457, 133-146 (2015-08-11)
Molecular dynamics simulations and NMR spectroscopy were used to compare the binding of two β-blocker drugs to the chiral molecular micelle poly-(sodium undecyl-(L)-leucine-valine). The molecular micelle is used as a chiral selector in capillary electrophoresis. This study is part of



Numero articolo commerciale globale

SKUGTIN
A143-25MG04061832268934
A143-100MG04061833342336
A143-10MG04061832088570

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