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Sigma-Aldrich

Resorufin acetate

suitable for fluorescence, ≥98.0% (TLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H9NO4
Numero CAS:
1152-14-3
Peso molecolare:
255.23
Beilstein:
246139
Numero MDL:
MFCD00037659
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57652959
NACRES:
NA.32

Saggio

≥98.0% (TLC)

Forma fisica

powder or crystals

Punto di fusione

223 °C (lit.)

Solubilità

DMF: soluble
DMSO: soluble
alcohols: soluble

Fluorescenza

λex 500 nm; λem 593 nm in 0.1 M phosphate pH 8.0 (chymotrypsin)
λex 540 nm; λem 590 nm in DMSO
λex 571 nm; λem 584 nm (Reaction product)

Compatibilità

suitable for fluorescence

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=O)Oc1ccc2N=C3C=CC(=O)C=C3Oc2c1

InChI

1S/C14H9NO4/c1-8(16)18-10-3-5-12-14(7-10)19-13-6-9(17)2-4-11(13)15-12/h2-7H,1H3
UJWKHDKBOVPINX-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

suitable as fluorogenic substrate for hydrolytic enzymes (cellulases, chymotrypsin)

Altre note

Studies on the esterase activity of cytosolic aldehyde dehydrogenase

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H332,H315,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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The Biochemical journal, 322 ( Pt 3), 701-708 (1997-03-15)
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T M Kitson
Biochimica et biophysica acta, 1385(1), 43-52 (1998-06-19)
Resorufin bromoacetate is a substrate that is rapidly hydrolysed by chymotrypsin. The reaction shows a pre-steady-state burst phase that may be observed by stopped flow spectrophotometry if precautions are taken against spontaneous hydrolysis of the substrate. The strongly activating effect
Myung Gil Choi et al.
Organic letters, 12(7), 1468-1471 (2010-03-13)
The acetate derivatives of fluorescein and resorufin exhibited a prominent turn-on type signaling behavior toward BO(3)(-) ions over other common anions. Signaling is based on the selective deprotection of acetate groups by perborate, which resulted in significant chromogenic and fluorogenic
The action of cytosolic aldehyde dehydrogenase on resorufin acetate.
T M Kitson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 414, 201-208 (1997-01-01)
Mohit P Mathew et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(13), 1204-1215 (2017-02-22)
This report describes the metabolic glycoengineering (MGE) of intracellular esterase activity in human colon cancer (LS174T) and Chinese hamster ovary (CHO) cells. In silico analysis of carboxylesterases CES1 and CES2 suggested that these enzymes are modified with sialylated N-glycans, which
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