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Sigma-Aldrich

Fluorescein-5-thiosemicarbazide

suitable for fluorescence, ~80% (HPCE)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H15N3O5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
421.43
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352125
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Saggio

~80% (HPCE)

Livello qualitativo

Stato

solid

Solubilità

DMF: soluble
H2O: soluble

Fluorescenza

λex 492 nm; λem 516 nm in 0.1 M Tris pH 9.0

Compatibilità

suitable for fluorescence

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

NNC(=S)Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)C2=C3C=CC(=O)C=C3Oc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C21H15N3O5S/c22-24-21(30)23-10-1-4-13(16(7-10)20(27)28)19-14-5-2-11(25)8-17(14)29-18-9-12(26)3-6-15(18)19/h1-9,25H,22H2,(H,27,28)(H2,23,24,30)
MEUCHQDLZYLNQY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Fluorescein-5-thiosemicarbazide, also known as FTC, is a fluorescent probe.[1] The FTSC fluorescent spectra is like FITC, a preferred fluorescent tag for proteomics. The fluorescence spectral properties of FTSC-labeled vesicles obtained by reductive amination are fully compatible with the argon laser of fluorescent instruments.[2]

Applicazioni

Fluorescein-5-thiosemicarbazide can be used as a fluorescent labeling reagent to label:
  • Cell-surface functional groups (glycophorins) in the study of the effect of deoxygenation in the red blood cell membrane.[3]
  • Saccharides applicable in polysaccharide imaging in live cells.[4]
  • Chondroitin sulfate nanogels applicable in cell-specific drug delivery applications.[5]

Caratteristiche e vantaggi

Fluorescein-5-thiosemicarbazide has the following benefits -

  • It displays strong fluorescence property.[2]
  • Shows an intrinsic reactivity of the thiosemicarbazide group towards the aldehyde group.[2]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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