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Supelco

(R)-(+)-Limonene

analytical standard

Sinonimo/i:

(+)-p-Mentha-1,8-diene, (+)-Carvene, (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H16
Numero CAS:
Peso molecolare:
136.23
Beilstein:
2204754
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Densità del vapore

4.7 (vs air)

Tensione di vapore

<3 mmHg ( 14.4 °C)

Saggio

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Attività ottica

[α]20/D +115.5±1°, c = 10% in ethanol

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

Limite di esplosione

6.1 %

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice di rifrazione

n20/D 1.473 (lit.)
n20/D 1.473

P. ebollizione

176-177 °C (lit.)

Densità

0.842 g/mL at 20 °C (lit.)

applicazioni

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3/t10-/m0/s1
XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N

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Descrizione generale

R)-(+)-Limonene is the R- and the predominant enantiomer of the cyclic monoterpene, limonene. It is present as the major constituent of essential oils extracted from oranges, grapefruits, and lemons. In addition, it is also added as a flavoring agent in different personal and household cleaning products, beverages, and confectionery goods. It is known to possess antioxidant, antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic properties.[1][1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Applicazioni

This analytical standard can also be used as follows:
  • Analysis of alcoholic beverages for the determination of (R)-(+)-limonene by differential pulse voltammetry (DPV) using two novel electrochemical sensors
  • Simultaneous determination of limonene and linalool in 10 perfume product samples by two-dimensional high-performance liquid chromatographic (HPLC) method combined with electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS)
  • Determination of the enantiomeric composition of volatile chiral compounds, commonly present in three plant species from the Citrus genus by multidimensional gas chromatography (MDGC) coupled to mass spectrometry (MS)
  • Multi-residue analysis of volatiles and fatty acids found in wild and cultivated fennel samples by a single extraction method and gas chromatographic-flame ionization detection (GC-FID)

Altre note

This compound is commonly found in plants of the genus: carum mentha salvia
Regioselective hydrogenation of the exocyclic double bond[2][3]; Regioselective epoxidation of the endocyclic double bond[4]

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

51 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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