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MAB2168

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, HU-2E8

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Nome del prodotto

Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8, ascites fluid, clone HU-2E8, Chemicon®

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

100

Forma dell’anticorpo

ascites fluid

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

HU-2E8, monoclonal

Reattività contro le specie

monkey, human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

NM_002111.6

N° accesso UniProt

P42858

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Specificità

Reacts with Huntingtin protein from human and monkey. Weak to no reactivity with mouse. Has not been tested on other species.

Immunogeno

Epitope: a.a. 2146-2541
Human huntingtin fragment from aa 2146 to 2541 as a fusion protein.

Applicazioni

Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8 is an antibody against Huntingtin Protein for use in ELISA, WB, IC, IH(P).
ELISA: 1:500-1:5,000

Western blot: 1:500-1:5,000

Immunohistochemistry on frozen and microwave oven treated paraffin sections

(human tissue): 1:500-1:5,000

Immunocytochemistry on transfected cells: 1:500-1:5,000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases

Stato fisico

Ascites fluid. Liquid, does not contain any preservative.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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Increased apoptosis, Huntingtin inclusions and altered differentiation in muscle cell cultures from Huntington's disease subjects.
Ciammola, A; Sassone, J; Alberti, L; Meola, G; Mancinelli, E; Russo, MA; Squitieri, F; Silani, V
Cell Death and Differentiation null
Wei Li et al.
The Journal of biological chemistry, 281(23), 15916-15922 (2006-04-06)
Huntington disease is an inherited neurodegenerative disorder that is caused by expanded CAG trinucleotide repeats, resulting in a polyglutamine stretch of >37 on the N terminus of the protein huntingtin (htt). htt is a large (347 kDa), ubiquitously expressed protein.
Ellen Sapp et al.
The Journal of biological chemistry, 287(16), 13487-13499 (2012-03-01)
Huntington disease (HD) is caused by polyglutamine expansion in the N terminus of huntingtin (htt). Analysis of human postmortem brain lysates by SDS-PAGE and Western blot reveals htt as full-length and fragmented. Here we used Blue Native PAGE (BNP) and
Hiroki Takano et al.
BMC neuroscience, 3, 15-15 (2002-10-16)
Huntington's disease (HD) pathogenesis is due to an expanded polyglutamine tract in huntingtin, but the specificity of neuronal loss compared with other polyglutamine disorders also implies a role for the protein's unknown inherent function. Huntingtin is moderately conserved, with 10
Amber L Southwell et al.
Human molecular genetics, 26(6), 1115-1132 (2017-01-21)
Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a mutation in the huntingtin (HTT) gene. HTT is a large protein, interacts with many partners and is involved in many cellular pathways, which are perturbed in HD. Therapies targeting HTT
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