MAB5492
Anti-Huntingtin Disease (HD/HTT) Antibody
CHEMICON®, mouse monoclonal, 2B4
Sinonimo/i:
Anti-huntingtina, Anticorpo anti-huntingtina, Anticorpo di rivelazione
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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Nome del prodotto
Anticorpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
ascites fluid
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
2B4, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
dry ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
Specificità
Riconosce gli amminoacidi 1-82 dell′huntingtina. L′anticorpo riconosce l′huntingtina wild type e mutante.
Immunogeno
Epitopo: aa 1-82
Hungtingtina ricombinante umana, amminoacidi 1-82
Applicazioni
Categoria di ricerca
Neuroscienze
Neuroscienze
L′anticorpo anti-huntingtina, a.a. 1-82, è convalidato per l′uso nei saggi di ELISA, IC, IH & WB.
Sottocategoria di ricerca
Malattie neurodegenerative
Malattie neurodegenerative
Western blot: 1:500-1:5.000
Immunocitochimica (1): 1:500-1:5.000
Immunoistochimica (1,2): 1:500-1:5.000
ELISA: 1:500-1:5,000
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale
Immunocitochimica (1): 1:500-1:5.000
Immunoistochimica (1,2): 1:500-1:5.000
ELISA: 1:500-1:5,000
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale
Descrizione del bersaglio
348 kDa
Stato fisico
Liquido ascitico privo di conservanti.
Non purificato
Stoccaggio e stabilità
Conservare per 1 anno a -20°C dalla data di spedizione. Suddividere in aliquote per evitare di scongelare/ricongelare ripetutamente. Per ottimizzare il recupero del prodotto, centrifugare il flaconcino originale dopo lo scongelamento e prima di togliere il tappo.
Risultati analitici
Controllo
Lisato di corteccia cerebrale umana normale, campioni di corteccia cerebrale di topo da topi HD o wild-type
Lisato di corteccia cerebrale umana normale, campioni di corteccia cerebrale di topo da topi HD o wild-type
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Esclusione di responsabilità
Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.
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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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Sean M DeGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 293(48), 18540-18558 (2018-09-07)
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Sophie Vieweg et al.
The Journal of biological chemistry, 291(23), 12074-12086 (2016-03-24)
The first exon of the Huntingtin protein (Httex1) is one of the most actively studied Htt fragments because its overexpression in R6/2 transgenic mice has been shown to recapitulate several key features of Huntington disease. However, the majority of biophysical
Phosphorylation of mutant huntingtin at serine 116 modulates neuronal toxicity.
Watkin, EE; Arbez, N; Waldron-Roby, E; O'Meally, R; Ratovitski, T; Cole, RN; Ross, CA
Testing null
Gennady Ermak et al.
The Journal of biological chemistry, 284(18), 11845-11853 (2009-03-10)
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Jack C Reidling et al.
Stem cell reports, 10(1), 58-72 (2017-12-14)
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder with no disease-modifying treatment. Expansion of the glutamine-encoding repeat in the Huntingtin (HTT) gene causes broad effects that are a challenge for single treatment strategies. Strategies based on human stem cells offer
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