La proteina morfogenetica ossea 2 (o proteina BMP-2) è un membro del sottogruppo di proteine BMP della superfamiglia TGF. Svolge un ruolo dominante nel patterning dorsalventrale embrionale, nell'organogenesi, nella formazione delle gemme degli arti e nella formazione e rigenerazione ossea. La BMP-2 è una potente citochina osteoinduttiva, in grado di indurre la formazione di osso e cartilagine in associazione con supporti osteoconduttivi come il collagene e l'idrossiapatite sintetica. Oltre alla sua attività osteogenica, la BMP-2 svolge un ruolo importante nella morfogenesi cardiaca ed è espressa in una varietà di tessuti, tra cui polmone, milza, cervello, fegato, ovaie, prostata e intestino tenue. La forma funzionale della BMP-2 è una proteina di 26 kDa composta da due catene polipeptidiche identiche di 114 aminoacidi legate da un singolo legame disolfuro. Ogni monomero di BMP-2 è espresso come parte C-terminale di un polipeptide precursore, che contiene anche una sequenza segnale di 23 aminoacidi per la secrezione e un propeptide di 259 aminoacidi. Dopo la dimerizzazione di questo precursore, i legami covalenti tra il propeptide (che è anche un omodimero legato al disolfuro) e il ligando maturo della BMP-2 vengono scissi da una proteasi di tipo furinico. La BMP-2 umana ricombinante è una proteina omodimerica di 26,0 kDa costituita da due catene polipeptidiche di 115 aminoacidi.
Sottocategoria di ricerca Fattori di crescita & recettori
Qualità
Saggio di attività biologica: stabilita sulla base della sua capacità di indurre la produzione di fosfatasi alcalina da parte di cellule ATDC-5. Il valore della DE50 atteso per questo effetto è di 0,5-1,0 μg/ml.
Stato fisico
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Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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American journal of translational research, 13(6), 6330-6341 (2021-07-27)
To investigate the protective effects of Naringin on glucocorticoid-induced osteoporosis (GIOP) through the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in vivo and in vitro. Osteoblasts were cultured from the differentiated bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) and were grouped as follows: the PBS
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