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239763-M

Sigma-Aldrich

Cycloheximide

Cycloheximide, CAS 66-81-9, is an antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes.

Sinonimo/i:

Cycloheximide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H23NO4
Numero CAS:
66-81-9
Peso molecolare:
281.35
Numero MDL:
MFCD00082346
Codice UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥90% (by assay)

Stato

powder

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze

Colore

white to brown

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

N1C(=O)CC(CC1=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C[C@H](C[C@@H](C2=O)C)C

InChI

1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

Descrizione generale

An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not in prokaryotes. Interacts directly with the translocase enzyme, interfering with the translocation step. Inhibits cell-free protein synthesis in eukaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T-cell hybridomas, Burkitt′s lymphoma cells, and a variety of other cell types, including rodent macrophages. Induces DNA fragmentation in macrophages, however it inhibits DNA cleavage in rat thymocytes treated with thapsigargin, methylprednisolone, and ionomycin. Rapidly destroyed in alkaline solutions.
An antifungal antibiotic that inhibits protein synthesis in eukaryotes but not prokaryotes. Competitively inhibits hFKBP12 (Ki = 3.4 µM). Triggers apoptosis in HL-60 cells, T cell hybridomas, Burkitt’s lymphoma cells, and other cell types. A 100 mg/ml solution of Cycloheximide (Cat. No. 239765) in DMSO (sterile-filtered) is also available.

Attenzione

Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)

Altre note

Christner, C., et al. 1999. J. Med. Chem.42, 3615.
Lu, Q. and Mellgreen,R.L. 1996. Arch. Biochem. Biophys.334, 175.
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Waring, P. 1990. J. Biol. Chem.265, 14476.
Obrig, T.G., et al. 1971. J. Biol. Chem.246, 174.
Pestka, S. 1971. Annu. Rev. Microbiol.25, 487.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300,H341,H360D,H411

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certificati d'analisi (COA)

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