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L2904

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride

97%

Sinonimo/i:

LTBA, Lithium aluminum-tri-tert-butoxyhydride

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About This Item

Formula condensata:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Numero CAS:
17476-04-9
Peso molecolare:
254.27
Beilstein:
5796791
Numero CE:
241-490-8
Numero MDL:
MFCD00011532
Codice UNSPSC:
12352000
ID PubChem:
24896329
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: reductant

Punto di fusione

300-319 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

[H][Al]([Li])(OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;
BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

  • Reducing agent
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride (LTBA) is a stable[1], mild reducing agent that is used to selectively reduce aldehydes and ketones in the presence of esters.[2] It can also be used to reduce imidoyl chlorides to aldimines[3] and aromatic disulfides to the corresponding thiols.[4]

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H260,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
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Krishnamurthy S and Aimino D
The Journal of Organic Chemistry, 54(18), 4458-4462 (1989)
Electrolytic Decarboxylation. 6. A Convenient Synthesis of 3-(cis-3-Hexenyl)-2-cyclopentenone, a Precursor of cis-Jasmone Synthesis.
Torii S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 55(12), 3947-3948 (1982)
Facile preparation of polyfluoroalkylated aldimines from polyfluoroalkanoic acids.
Takagi J, et al.
Synthesis, 2007(11), 1624-1628 (2007)

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