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528226

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2(1H)-pyridone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4BrNO
Numero CAS:
13466-38-1
Peso molecolare:
174.00
Numero MDL:
MFCD00456288
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24877569
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

180-183 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

BrC1=CNC(=O)C=C1

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)
NDMZZQRNZFWMEZ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

5-Bromo-2(1H)-pyridone undergoes difluormethylation in the presence of sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2COONa) and methyl cyanide.[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3232V
MKBT0420V
42496PJV
42496PJ
23497MJ

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Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a

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