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Sigma-Aldrich

Diethyl malonimidate dihydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
C2H5OC(=NH)CH2C(=NH)OC2H5·2HCl
Numero CAS:
10344-69-1
Peso molecolare:
231.12
Numero MDL:
MFCD00054633
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865386
NACRES:
NA.22

Impurezze

<5% ammonium chloride

Punto di fusione

122 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

Cl.Cl.CCOC(=N)CC(=N)OCC

InChI

1S/C7H14N2O2.2ClH/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2;;/h8-9H,3-5H2,1-2H3;2*1H
TWUQXVGHXWRUBR-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Diethyl malonimidate dihydrochloride may be used in the preparation of chiral bis(oxazoline) ligands. It may be used in the preparation of intramolecularly cross-linked urokinase.
Reactant for:
  • Preparation of rhenium cyanobis(oxazoline) oxo complexes as enantioselective reduction catalysts
  • Synthesis of chiral bis(oxazoline)-copper complexes immobilized by donor-acceptor interactions on insoluble organic supports as reusable catalysts for asymmetric Diels-Alder cycloaddition
  • Preparation of nonracemic bis(oxazoline)ruthenium p-cymene complexes and silica-supported analogs as catalysts for the enantioselective transfer hydrogenation of ketones to secondary alcohols

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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New chiral bis (oxazoline) Rh (I)-, Ir (I)-and Ru (II)-complexes for asymmetric transfer hydrogenations of ketones.
Debono N, et al.
Tetrahedron Letters, 45(10), 2235-2238 (2004)
Chemical modification of urokinase with bis-imidoesters and properties of the intramolecularly cross-linked enzyme.
Yokoigawa K, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 53(7), 1837-1842 (1989)

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