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440841

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

99%

Sinonimo/i:

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-hydroxyindane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11NO
Numero CAS:
136030-00-7
Peso molecolare:
149.19
Beilstein:
2803743
Numero MDL:
MFCD00216656
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
24867628
NACRES:
NA.22

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Saggio

99%

Stato

solid

Attività ottica

[α]22/D +63°, c = 0.2 in chloroform

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

Punto di fusione

118-121 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

N[C@H]1[C@@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m0/s1
LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

This cis-aminoindanol and its antipode have been used in the preparation of a series of potent HIV-1 protease inhibitory peptides.[1][2][3][4][5][6][7][8] Also, they have served as chiral ligands in the catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones with boranes.[9][10]

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF2856
BCBZ5228
BCBS1995V
BCBJ4621V
WXBB6699V

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Dorsey, B.D. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 1851-1851 (1993)
D'Aniello, F. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3762-3762 (1994)
Askin, D. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2771-2771 (1992)
Didier, E. et al.
Tetrahedron, 47, 4941-4941 (1991)
S Thaisrivongs et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(8), 941-952 (1993-04-16)
A number of potential HIV protease inhibitory peptides that contain the dihydroxyethylene isostere were prepared and evaluated for their enzyme binding affinity and antiviral activity in cell cultures. From the template of a previously reported active peptide A, modifications at
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