Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

405418

Sigma-Aldrich

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine

99%

Sinonimo/i:

α,α′-Dichloro-2,6-lutidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
160,00 €

160,00 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
160,00 €

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H7Cl2N
Numero CAS:
Peso molecolare:
176.04
Beilstein:
116355
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

160,00 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

73-78 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

ClCc1cccc(CCl)n1

InChI

1S/C7H7Cl2N/c8-4-6-2-1-3-7(5-9)10-6/h1-3H,4-5H2
IWQNFYRJSVJWQA-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine is a heterocyclic building block for the synthesis of a variety of pyridine derivatives. It coordinates with metal ions through N-atom to form complexes. The conformational flexibility of the bromomethyl arms makes it an ideal choice for the generation of macrocycles. 2,6-bis(chloromethyl)pyridine crystals are monoclinic with space group P21/c.[1] Its synthesis has been reported.[2] The FT-IR and FT-Raman spectra of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine (BCMP) have been recorded in the regions 4000-400cm-1 and 3500-100cm-1, respectively.[3]

Applicazioni

2,6-Bis(chloromethyl)pyridine may be used in the following studies:
  • Synthesis of a sensitive fluorescent chemosensor for Hg2+, composed of two aminonaphthalimide fluorophores and a receptor of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine.[4]
  • Preparation of carbene pincer ligands, required for the preparation of palladium pincer carbene complex.[5]
  • Synthesis of 2-(di-tert-butylphosphinomethyl)-6-diethylaminomethyl)pyridine, PNN ligand.[6]

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

An efficient synthesis of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine and a [5.5](2,6) pyridinophane disulfite.
Rezzonico B and Grignon-Dubois M.
J. Chem. Res. Synop., 4, 142-143 (1994)
Tridentate carbene CCC and CNC pincer palladium (II) complexes: structure, fluxionality, and catalytic activity.
Grundemann S, et al.
Organometallics, 20(25), 5485-5488 (2001)
Iron (II) complexes based on electron-rich, bulky PNN-and PNP-type ligands.
Zhang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 359(6), 1955-1960 (2006)
Xiangfeng Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2272-2273 (2004-02-26)
A selective and sensitive fluorescent chemosensor for Hg2+, which was composed of two aminonaphthalimide fluorophores and a receptor of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine, was synthesized through the reaction of 2,6-bis(chloromethyl)pyridine and N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-piperazino-1,8-naphthalimide. The chemosensor showed an about 17-fold increase in fluorescence quantum yield
2, 6-Bis(bromomethyl) pyridine.
Cuzan O, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 70(1), 4-4 (2014)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.