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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylpyrrole

97%

Sinonimo/i:

2,4-Dimethyl-1-pyrrole, 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole, 2,4-Dimethyl-3H-pyrrole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H9N
Numero CAS:
Peso molecolare:
95.14
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.496 (lit.)

P. eboll.

165-167 °C (lit.)

Densità

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1c[nH]c(C)c1

InChI

1S/C6H9N/c1-5-3-6(2)7-4-5/h3-4,7H,1-2H3
MFFMQGGZCLEMCI-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,4-Dimethylpyrrole is a substituted pyrrole. Its synthesis by using ethyl acetoacetate as starting material has been reported. Its basicity has been evaluated from UV spectral data. Its photodecomposition on irradiation has been reported to afford H2, CH4, C2H6 and polymeric products.

Applicazioni

2,4-Dimethylpyrrole may be used in the synthesis of the following:
  • 2,5-bis(2′,4′-dimethyl-5′-pyrryl)p-benzoquinone
  • boron dipyrromethene (BODIPY) dyes
  • 2,4-dimethyl-6-methoxyprodigiosene

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and spectral properties of new boron dipyrromethene dyes.
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Dyes and Pigments, 73(2), 206-210 (2007)
The synthesis of Knorr's pyrrole by inverse addition.
Cooney JV, et al.
Organic preparations and procedures international, 15(4), 292-295 (1983)
The structure of pyrrole salts and the basic strengths of some simple pyrroles.
Bullock, E.
Canadian Journal of Chemistry, 36(12), 1686-1690 (1958)
Prodigiosene [5-(2-pyrryl)-2, 21-dipyrrylmethene] and some substituted prodigiosenes.
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The Journal of Organic Chemistry, 35(1), 8376-8382 (1970)
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