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Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl ether

technical grade, 90%

Sinonimo/i:

Bis(2-bromoethyl) ether

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About This Item

Formula condensata:
(BrCH2CH2)2O
Numero CAS:
5414-19-7
Peso molecolare:
231.91
Numero CE:
226-504-2
Numero MDL:
MFCD00039196
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863876
NACRES:
NA.22

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Grado

technical grade

Livello qualitativo

100

Saggio

90%

Stato

liquid

P. ebollizione

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.845 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ether

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

BrCCOCCBr

InChI

1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) is a halogen containing ether. 2,2′-Dibromodiethyl ether has been prepared by reacting dioxane with anhydrous, bromine free hydrogen bromide.[1]

Applicazioni

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) may be used in the preparation of 1,4,7-trioxa-10-19-dithia-13,16-diaza-12,17-dioxo-8,9,14,15,20,21-tribenzoheneicosane.[2]
2-Bromoethyl ether may be used in the synthesis of macroheterocycles including redox-active tetrathiafulvalene linked systems[3] and polyoxaza cryptands.[4]

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H315,H318,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

185.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

85 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8904
MKBV3352V
MKBK9442V
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The reaction of dioxane with hydrogen bromide.
Cleave ABV and Blake RI.
Canadian Journal of Chemistry, 29(9), 785-789 (1951)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1213-1213 (1989)
New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio (arylthio) cyclohexanes during bromination.
Kudryatsev KV and Samofin VV.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(1), 106-111 (1997)
Ping-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 833-835 (2006-01-18)
[reaction: see text] A mild asymmetric arylation of aromatic aldehydes catalyzed by gamma-amino thiol 5 gave the corresponding diarylmethanols with 95 to >99.5% ee.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1550-1550 (1992)

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