Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

377392

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Citronellyl bromide

95%

Sinonimo/i:

8-Bromo-2,6-dimethyl-2-octene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C=CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH2Br
Numero CAS:
10340-84-8
Peso molecolare:
219.16
Numero MDL:
MFCD00134453
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24863501
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

liquid

Attività ottica

[α]20/D −6.8°, neat

Indice di rifrazione

n20/D 1.474 (lit.)

P. ebollizione

111 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

alkyl halide
bromo

Stringa SMILE

C[C@@H](CCBr)CC\C=C(/C)C

InChI

1S/C10H19Br/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10H,4,6-8H2,1-3H3/t10-/m1/s1
QPKCDMXLSDFCQD-SNVBAGLBSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(R)-(−)-Citronellylbromide can be used as a reactant to synthesize:
  • (R)-3,7-dimethyloct-6-ene-1-amine via Gabriel synthesis which is then condensed with dicarboxylic acids to synthesize retro amides[1].
  • Citronellyl derivatives of sulfoximines and sulfondiimines via alkylation using potassium hydroxide and dimethyl sulfoxide[2].
  • Citronellyltriphenylphosphonium bromide which can be used as a key intermediate to synthesize (+)-caparratriene via Witting reaction[3].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

95 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCN6400
09516JA
01622TI
09115BG
07805BR

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

(−)-Methyl (S)-3-bromo-2-methylpropionate 97%

Sigma-Aldrich

324922

(−)-Methyl (S)-3-bromo-2-methylpropionate

(R)-(+)-Citronellal technical grade

Sigma-Aldrich

343641

(R)-(+)-Citronellal

(S)-(+)-2-Octanol 99%

Sigma-Aldrich

147982

(S)-(+)-2-Octanol

(S)-(−)-2-Methylbutanol 99%

Sigma-Aldrich

A83407

(S)-(−)-2-Methylbutanol

2-Thiophenecarbonitrile 99%

Sigma-Aldrich

154385

2-Thiophenecarbonitrile

2-Ethylhexyl bromide contains 1% potassium carbonate as stabilizer, 95%

Sigma-Aldrich

249416

2-Ethylhexyl bromide

Takuho Saito et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(21), 3996-3999 (2020-05-16)
Inversion of the connectivity of amide groups in foldable azobenzene dyads with chiral side chains, which can self-assemble into toroids and nanotubes, significantly increases the thermal stability of these aggregates. The results can be explained by the geometrical difference of
N-Alkylations of NH-Sulfoximines and NH-Sulfondiimines with Alkyl Halides Mediated by Potassium Hydroxide in Dimethyl Sulfoxide
Hendriks C, et al.
advanced synthesis and catalysis, 356, 1847-1852 (2014)
Stereoselective Synthesis of the Antileukemic Sesquiterpene (+)-Caparratriene from L-menthol and Tiglic Aldehyde
Vydrina V, et al.
Chemistry of Natural Compounds, 54, 461-463 (2018)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.