347329
Ethyl (R)-(−)-3-hydroxybutyrate
98%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula condensata:
CH3CH(OH)CH2CO2C2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
132.16
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Il prodotto 347329 al momento non è in vendita nel tuo paese Contatta l'Assistenza Tecnica.
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
liquid
Attività ottica
[α]20/D −46°, c = 1 in chloroform
Purezza ottica
ee: 99% (GLC)
Indice di rifrazione
n20/D 1.42 (lit.)
P. ebollizione
75-76 °C/12 mmHg (lit.)
Densità
1.017 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ester
hydroxyl
Stringa SMILE
CCOC(=O)C[C@@H](C)O
InChI
1S/C6H12O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1
OMSUIQOIVADKIM-RXMQYKEDSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
Ethyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds used in the pharmaceutical industry. It is formed during the hydrolysis of poly-3-hydroxybutyrate.[1]
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
147.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
64 °C - closed cup
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
![Poly[(R)-3-hydroxybutyric acid] natural origin](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/129/476/7d1c924b-f644-4889-a2d6-d7a923ce382c/640/7d1c924b-f644-4889-a2d6-d7a923ce382c.png)
A two-step enzymatic resolution process for large-scale production of (S)-and (R)-ethyl-3-hydroxybutyrate.
Fishman A, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 74(3), 256-263 (2001)
Young-Min Han et al.
Molecular cell, 71(6), 1064-1078 (2018-09-11)
β-hydroxybutyrate (β-HB) elevation during fasting or caloric restriction is believed to induce anti-aging effects and alleviate aging-related neurodegeneration. However, whether β-HB alters the senescence pathway in vascular cells remains unknown. Here we report that β-HB promotes vascular cell quiescence, which
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric
Filtri attivi
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.
