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Sigma-Aldrich

1,2-Dichloro-4-fluoro-5-nitrobenzene

95%

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H2(F)NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
209.99
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.575 (lit.)

P. eboll.

247 °C (lit.)

Punto di fusione

17 °C (lit.)

Densità

1.596 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
fluoro
nitro

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cc(Cl)c(Cl)cc1F

InChI

1S/C6H2Cl2FNO2/c7-3-1-5(9)6(10(11)12)2-4(3)8/h1-2H
FXOCDIKCKFOUDE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Proton-detected local field (PDLF) spectra of 1,2-dichloro-4-fluoro-5-nitrobenzene in nematic solvents has been studied.

Applicazioni

1,2-Dichloro-4-fluoro-5-nitrobenzene may be used in the combinatorial solid-phase synthesis of bis-heterocyclic compounds. It was employed as solute to investigate the possibility of selective excitation in coupled multispin systems.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Miroslav Soural et al.
Journal of combinatorial chemistry, 10(6), 923-933 (2008-09-25)
Combinatorial solid-phase synthesis of bis-heterocyclic compounds, characterized by the presence of two heterocyclic cores connected by a spacer of variable length/structure, provided structurally heterogeneous libraries with skeletal diversity. Both heterocyclic rings were assembled on resin in a combinatorial fashion.
Selective excitation in dipole coupled systems.
Walls JD, et al.
Chemical Physics Letters, 357(3), 241-248 (2002)
Measurement of dipolar couplings in partially oriented molecules by local field NMR spectroscopy with low-power decoupling.
Marjanska M, et al.
Journal of Magnetic Resonance, 158(1), 52-59 (2002)

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