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344931

Sigma-Aldrich

Butyltin hydroxide oxide hydrate

97%

Sinonimo/i:

Butylhydroxyoxostannane

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3Sn(=O)OH·xH2O
Numero CAS:
336879-56-2
Peso molecolare:
208.83 (anhydrous basis)
Numero MDL:
MFCD03424122
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24861279
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stringa SMILE

O.CCCC[Sn](O)=O

InChI

1S/C4H9.2H2O.O.Sn/c1-3-4-2;;;;/h1,3-4H2,2H3;2*1H2;;/q;;;;+1/p-1
KBNBFLVBJDYEFE-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

Butyltin hydroxide oxide hydrate can be used:
  • As a starting material for the preparation of 1,3,2-oxathiastannolane derivatives.[1]
  • To prepare polyethylene oxide (PEO) ionomer i.e, PEO600/sulphoisophthalate Na ionomer.[2]
  • To prepare sulfonated copolyester (SPE) polymers.[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
64696LJ
00530CW
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Silica nanoparticles densely grafted with PEO for ionomer plasticization
O'Reilly MV and Winey KI
Royal Society of Chemistry Advances, 5(25), 19570-19580 (2015)
Dimeric dithiocarbamates of stannolane. An example of the presence of secondary bonds in the formation of an inorganic ring. Molecular and crystal structure of 2-nbutyl-2-(dimethyldithiocarbamate)-1, 3, 2-oxathiastannolane and 2-nbutyl-2-(piperidyldithioca
Gomez-Ortiz LA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 654(1-2), 51-55 (2002)
A facile preparation of microparticles from sulfonated polyester nanoparticles via emulsion-aggregation process
Subramani S, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 340(1-3), 40-49 (2009)
David W Sanders et al.
eLife, 10 (2021-04-24)
Many enveloped viruses induce multinucleated cells (syncytia), reflective of membrane fusion events caused by the same machinery that underlies viral entry. These syncytia are thought to facilitate replication and evasion of the host immune response. Here, we report that co-culture

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